技術(shù)分享發(fā)布時間：2021-12-10
熙寧小課-第58期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列7 專題負責人的職責
CFDA第三章第九條專題負責人對研究的執(zhí)行和總結(jié)報告負責，其職責至少應當包括以下方面：OECDSection II 1.2.1The Study Director is the single point of study control and has the responsibility for the o...
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