結(jié)直腸癌，作為全球最常見的癌癥之一，是癌癥死亡的第二大原因。而結(jié)腸癌的肝轉(zhuǎn)移，更是影響患者預(yù)后的致命因素，其發(fā)生率和死亡率均較高。面對這一亟待突破的世界性醫(yī)學(xué)難題，我們迫切需要有效的動物模型以更好地來模擬結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的腫瘤特性。

本文介紹的研究通過肝門靜脈注射結(jié)腸癌細胞系HT-29-luc來構(gòu)建肝轉(zhuǎn)移模型，結(jié)合IVIS小動物活體成像系統(tǒng)監(jiān)測腫瘤生長，同時觀察伊立替康對腫瘤肝臟轉(zhuǎn)移的抑制效應(yīng)。

PART 01

圖1 小鼠體重變化趨勢圖

圖2 HT-29-luc肝轉(zhuǎn)移腫瘤活體成像圖

圖3 HT-29-luc肝轉(zhuǎn)移腫瘤生長趨勢圖

圖4 肝臟離體圖

通過圖1， 2 和3可以看到，腫瘤彌散的程度逐漸擴大，腫瘤細胞熒光信號的強度逐漸增強。而伊立替康給藥組的熒光信號則逐漸減弱，這表明伊立替康可以顯著地抑制HT-29-luc肝轉(zhuǎn)移腫瘤生長，并且存在梯度效應(yīng)。

通過肝門靜脈注射技術(shù)，我們不僅成功構(gòu)建了結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移動物模型，還利用IVIS技術(shù)進行活體成像，實現(xiàn)了對腫瘤細胞在肝臟中的生長轉(zhuǎn)移情況的動態(tài)跟蹤，為進展期的肝臟腫瘤和抗腫瘤藥物研究提供了合適的動物模型。

PART 02

在腫瘤疾病模型領(lǐng)域，熙寧生物|精翰生物臨床前藥理部門已經(jīng)成功建立多種原位（肺、肝臟、腸、前列腺、腦等部位）和轉(zhuǎn)移瘤模型（腦、骨、肝臟和肺等部位轉(zhuǎn)移），為腫瘤新藥研發(fā)創(chuàng)新賦能。

我們還建立了完善的動物模型庫（200+），可以為客戶提供豐富的藥物評價動物模型，包括炎癥和自勉疾病（皮膚疾病、關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化、紅斑狼瘡、葡萄膜炎、腸炎等）、纖維化（肺纖維化、肝纖維化、皮膚纖維化、腎纖維化）、肺部疾病（肺纖維化、哮喘、急性肺損傷 ）、代謝系統(tǒng)疾病（NASH、肥胖、糖尿病腎病、肝纖維化）、腎臟疾病模型（急性腎損傷、慢性腎損傷、腎纖維化、糖尿病腎病、IgA腎病）、疼痛（炎性疼痛、神經(jīng)性疼痛、偏頭疼、術(shù)后疼痛、關(guān)節(jié)疼痛）、神經(jīng)退行性疾?。ˋD、PD），在重點聚焦炎癥和自身免疫疾病領(lǐng)域的同時，也可根據(jù)客戶需求，提供相應(yīng)的模型定制服務(wù)。

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參考文獻：

[1] Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. [J].CA: a cancer journal for clinicians,2024,74(3):229-263. 

[2] Pant A, Saha D, Sundaramurthi S. Letter to the Editor: The oncologic outcome and prognostic factors for solitary colorectal liver metastasis after liver resection. [J].Journal of gastrointestinal surgery : official journal of the Society for Surgery of the Alimentary Tract,2024,