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熙寧小課-第172期 | 自身免疫疾病全解析:從定義到未來展望
發(fā)布作者:熙寧生物發(fā)布時間:2025-04-18

自身免疫疾?。ˋutoimmune Disease)是指由于免疫系統(tǒng)異常攻擊自身正常組織和細(xì)胞而引發(fā)的疾病。這類疾病通常涉及免疫系統(tǒng)的失調(diào),導(dǎo)致免疫細(xì)胞或抗體錯誤地攻擊身體自身的結(jié)構(gòu),引發(fā)炎癥和組織損傷。正常情況下,免疫系統(tǒng)能夠識別并針對外來病原體,但在自身免疫疾病中,免疫系統(tǒng)將自身抗原誤認(rèn)為外來威脅,導(dǎo)致炎癥和組織損傷。自身免疫性疾病種類繁多,可以影響身體的各個系統(tǒng)和器官,包括皮膚、關(guān)節(jié)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等,影響了世界上大約5%-8%的人口,給患者造成了巨大的痛苦。本文將對自身免疫疾病進(jìn)行整體介紹,涵蓋其定義、分類、常見疾病、診斷方法、治療策略、研究進(jìn)展及未來展望。


PART 01

自身免疫疾病的定義和背景


自身免疫疾病是指由于免疫系統(tǒng)異常攻擊自身正常組織和細(xì)胞而引發(fā)的一系列疾病。這類疾病通常涉及免疫系統(tǒng)的失調(diào),導(dǎo)致免疫細(xì)胞或抗體錯誤地攻擊身體自身的結(jié)構(gòu),引發(fā)炎癥和組織損傷。自身免疫疾病種類繁多,可以影響身體的各個系統(tǒng)和器官,包括皮膚、關(guān)節(jié)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等。

自身免疫疾病的發(fā)病機制復(fù)雜,通常涉及遺傳、環(huán)境和免疫系統(tǒng)失調(diào)等多方面因素。遺傳因素在自身免疫疾病中起著重要作用,許多自身免疫疾病具有家族聚集性。環(huán)境因素如感染、藥物、化學(xué)物質(zhì)和紫外線暴露等也可能觸發(fā)或加重自身免疫反應(yīng)。免疫系統(tǒng)失調(diào)是自身免疫疾病的核心,包括免疫耐受的破壞、自身反應(yīng)性T細(xì)胞和B細(xì)胞的激活、自身抗體的產(chǎn)生等。


PART 02

自身免疫疾病的分類和常見疾病


自身免疫疾病可以根據(jù)受累器官或系統(tǒng)進(jìn)行分類,常見的自身免疫疾病包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性硬化癥、1型糖尿病、炎癥性腸病、銀屑病、強直性脊柱炎、干燥綜合征和自身免疫性甲狀腺疾病等。


類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA)


類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA):發(fā)病率為0.5%-1%,這是一種慢性炎癥性疾病,主要影響關(guān)節(jié),導(dǎo)致疼痛、腫脹和潛在的關(guān)節(jié)破壞。RA的發(fā)病機制涉及自身反應(yīng)性T細(xì)胞和B細(xì)胞的激活,以及自身抗體如類風(fēng)濕因子(RF)和抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(anti-CCP)的產(chǎn)生。


系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)


發(fā)病率為0.5%-1%,這是一種可以影響多個器官系統(tǒng)的疾病,包括皮膚、關(guān)節(jié)、腎臟、心臟、肺和大腦。SLE的發(fā)病機制涉及自身抗體的產(chǎn)生,如抗核抗體(ANA)和抗雙鏈DNA抗體(anti-dsDNA),以及免疫復(fù)合物的沉積和補體系統(tǒng)的激活。


多發(fā)性硬化癥(Multiple Sclerosis, MS)


發(fā)病率為0.1%,這是一種影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,導(dǎo)致神經(jīng)纖維的保護(hù)髓鞘受損,影響神經(jīng)信號的傳輸。MS的發(fā)病機制涉及自身反應(yīng)性T細(xì)胞和B細(xì)胞的激活,以及炎癥細(xì)胞浸潤和脫髓鞘。


1型糖尿?。═ype 1 Diabetes)


發(fā)病率為0.4%,這是一種由于免疫系統(tǒng)攻擊并破壞胰腺中產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞而導(dǎo)致的慢性疾病。1型糖尿病的發(fā)病機制涉及自身反應(yīng)性T細(xì)胞的激活和胰島β細(xì)胞的破壞。


炎癥性腸病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)


發(fā)病率為0.2-0.4%,包括克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎,這些疾病影響消化道,導(dǎo)致慢性炎癥和損傷。IBD的發(fā)病機制涉及腸道免疫系統(tǒng)的失調(diào),包括腸道屏障功能的破壞、腸道菌群的失調(diào)和免疫細(xì)胞的異常激活。


銀屑?。≒soriasis)


發(fā)病率為2-3%,這是一種皮膚疾病,導(dǎo)致皮膚細(xì)胞過度增殖,形成紅色、鱗狀的斑塊。銀屑病的發(fā)病機制涉及T細(xì)胞的異常激活和炎癥因子的釋放,如腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞介素-23(IL-23)。


強直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis, AS)


發(fā)病率為0.3%,這是一種主要影響脊柱的炎癥性疾病,可能導(dǎo)致脊柱的某些部分融合在一起。AS的發(fā)病機制涉及HLA-B27基因的關(guān)聯(lián)和炎癥因子的釋放,如TNF-α和IL-17。


干燥綜合征(Sj?gren's Syndrome)


發(fā)病率為0.5%-5%,這是一種主要影響唾液腺和淚腺的疾病,導(dǎo)致口干和眼干。干燥綜合征的發(fā)病機制涉及自身抗體的產(chǎn)生,如抗SSA和抗SSB抗體,以及外分泌腺的淋巴細(xì)胞浸潤。


自身免疫性甲狀腺疾病


包括甲亢/格雷夫斯?。℅raves' Disease)和甲低/橋本甲狀腺炎(Hashimoto's Thyroiditis) 。甲亢/格雷夫斯病發(fā)病率為0.5%,常見癥狀包括焦慮、易怒、手部顫抖、體重減輕,甲狀腺腫大,眼睛鼓起,心悸,發(fā)病機制在于甲狀腺卵泡細(xì)胞上促甲狀腺素受體的自身抗體導(dǎo)致甲狀腺激素合成增加。甲低/橋本甲狀腺炎發(fā)病率為0.1%,常見癥狀包括多變和不特異性癥狀,包括疲勞,對寒冷敏感、浮腫的臉敏感,便秘,皮膚蒼白和干燥, 發(fā)病機制在于甲狀腺細(xì)胞纖維化和萎縮導(dǎo)致甲狀腺激素合成減少。


其他的的自身免疫疾病


包括銀屑病關(guān)節(jié)炎、重癥肌無力、多發(fā)性肌炎、自身免疫性胃炎、天皰瘡、嗜睡癥、視神經(jīng)脊髓炎、原發(fā)性膽道膽管炎、自身免疫性肝炎、狼瘡性腎炎、肺出血-腎炎綜合征、自身免疫性卵巢炎、自身免疫性睪丸炎等。



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銀屑病關(guān)節(jié)炎(Psoriatic Arthritis)發(fā)病率為0.06%-0.25%,常見癥狀包括關(guān)節(jié)腫脹、早晨關(guān)節(jié)僵硬和壓痛,發(fā)病機制在于滑膜增生導(dǎo)致軟骨和骨的侵入和損傷。多種天然免疫細(xì)胞(DC、巨噬細(xì)胞、肥大細(xì)胞、中性粒、ILC、NK等)及Th1/2/9/17等參與炎癥損傷。

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重癥肌無力(Myasthenia Gravis)發(fā)病率為0.02%,常見癥狀包括肌肉無力,上眼瞼下垂,雙眼視力下降等, 作用機制在于乙酰膽堿受體(AChR)抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性自身免疫性疾病。極少部分MG患者由抗-MuSK(muscle specific kinase )抗體、抗LRP4(low-density lipoproteinreceptor-related protein 4)抗體介導(dǎo)。

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多發(fā)性肌炎(Polymyositis):發(fā)病率為0.007%,常見癥狀包括頸部、肩膀、上臂、臀部、大腿周圍的肌肉無力,發(fā)病機制在于CD8+T細(xì)胞侵入肌纖維。

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自身免疫性胃炎(Autoimmune Gastritis):發(fā)病率未知,常見癥狀包括貧血、胃炎、維生素B12缺乏和食物蛋白降解受損,發(fā)病機制在于腔壁產(chǎn)酸細(xì)胞的破壞。

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天皰瘡(Pemphigus Vulgaris):發(fā)病率為0.01%,常見癥狀為皮膚水泡和侵蝕,發(fā)病機制是層狀鱗狀上皮中細(xì)胞粘附性缺失。

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嗜睡癥(Narcolepsy):發(fā)病率為0.03%,常見癥狀為白天過度嗜睡,睡眠發(fā)作,突然失去肌肉控制,發(fā)病機制是orexin產(chǎn)生神經(jīng)元的破壞。

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視神經(jīng)脊髓炎(Neuromyelitis Optica):發(fā)病率為0.004%,常見癥狀為視力喪失、麻木、刺痛、輕癱和痙攣,導(dǎo)致神經(jīng)信號傳導(dǎo)障礙,引發(fā)肌肉無力、視力問題等,發(fā)病機制是抗水磷脂蛋白-4的自身抗體和髓磷脂的破壞。

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原發(fā)性膽道膽管炎(Primary Biliary Cholangitis):發(fā)病率為0.03%,常見癥狀為疲勞、瘙癢,發(fā)病機制是小膽管的破壞。

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自身免疫性肝炎(Autoimmune Hepatitis):發(fā)病率為0.02%,常見癥狀為非特異性、輕度疲勞,通常無肝病癥狀,但外周血中肝酶升高,發(fā)病機制是肝細(xì)胞破壞。

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狼瘡性腎炎(Lupus Nephritis):發(fā)病率為0.008-0.2%,常見癥狀為血尿,泡沫尿、腿部腫脹和高血壓,發(fā)病機制是對內(nèi)源性染色質(zhì)的自身抗體及其介導(dǎo)的損傷。

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肺出血-腎炎綜合征(Goodpastures Syndrome):發(fā)病率為0.0001%–0.001%,常見癥狀為血尿,泡沫尿、腿部腫脹、高血壓、咳嗽、肺部出血,發(fā)病機制是肺和腎臟基底膜中a3鏈膠原蛋白的自身抗體。

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自身免疫性卵巢炎(Autoimmune Oophoritis):發(fā)病率未知,常見癥狀為閉經(jīng)、不孕癥、陰道萎縮,發(fā)病機制是卵細(xì)胞的炎癥。

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自身免疫性睪丸炎(Autoimmune Orchitis):發(fā)病率未知,常見癥狀為不孕癥,發(fā)病機制是抗精子抗體、精母細(xì)胞凋亡。




PART 03

自身免疫疾病的診斷方法


自身免疫疾病的診斷通常需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查和影像學(xué)檢查等多方面的信息。常用的診斷方法包括:


臨床表現(xiàn)


自身免疫疾病的臨床表現(xiàn)多樣,取決于受累器官或系統(tǒng)。常見的癥狀包括疲勞、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、皮疹、口干、眼干、肌肉無力、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。


實驗室檢查


實驗室檢查是自身免疫疾病診斷的重要手段,包括自身抗體的檢測、炎癥標(biāo)志物的檢測和免疫功能的評估。常用的自身抗體檢測包括抗核抗體(ANA)、抗雙鏈DNA抗體(anti-dsDNA)、類風(fēng)濕因子(RF)、抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(anti-CCP)、抗SSA和抗SSB抗體等。炎癥標(biāo)志物的檢測包括C反應(yīng)蛋白(CRP)和血沉(ESR)。免疫功能的評估包括淋巴細(xì)胞亞群分析、補體水平檢測和細(xì)胞因子檢測等。


影像學(xué)檢查


影像學(xué)檢查在自身免疫疾病的診斷和評估中起著重要作用,包括X線、超聲、CT、MRI和核醫(yī)學(xué)檢查等。影像學(xué)檢查可以顯示受累器官或系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能改變,如關(guān)節(jié)破壞、肺部病變、中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變等。


組織病理學(xué)檢查


組織病理學(xué)檢查是某些自身免疫疾病診斷的金標(biāo)準(zhǔn),如炎癥性腸病、銀屑病和干燥綜合征等。組織病理學(xué)檢查可以顯示受累組織的炎癥細(xì)胞浸潤、組織結(jié)構(gòu)改變和免疫復(fù)合物沉積等。


PART 04

自身免疫疾病的治療策略


自身免疫疾病的治療通常包括使用免疫抑制劑、抗炎藥物、生物制劑等,以控制免疫系統(tǒng)的異常反應(yīng)和減輕癥狀。治療的目標(biāo)是緩解癥狀、減緩疾病進(jìn)展、改善生活質(zhì)量,并盡可能減少藥物副作用。由于自身免疫疾病的復(fù)雜性和多樣性,治療通常需要個體化,并根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行調(diào)整。


免疫抑制劑


免疫抑制劑是自身免疫疾病治療的主要藥物,包括糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、霉酚酸酯等。這些藥物通過抑制免疫細(xì)胞的增殖和功能,減少炎癥反應(yīng)和自身抗體的產(chǎn)生。糖皮質(zhì)激素是常用的免疫抑制劑,具有強大的抗炎和免疫抑制作用,但長期使用可能導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用,如骨質(zhì)疏松、糖尿病、高血壓和感染等。


抗炎藥物


抗炎藥物是自身免疫疾病治療的重要組成部分,包括非甾體抗炎藥(NSAIDs)和疾病修飾抗風(fēng)濕藥(DMARDs)。NSAIDs通過抑制環(huán)氧化酶(COX)活性,減少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。DMARDs通過抑制免疫細(xì)胞的增殖和功能,減少炎癥反應(yīng)和關(guān)節(jié)破壞,常用的DMARDs包括甲氨蝶呤、來氟米特、柳氮磺吡啶等。


生物制劑


生物制劑是近年來自身免疫疾病治療的重要進(jìn)展,包括腫瘤壞死因子-α(TNF-α)抑制劑、白細(xì)胞介素抑制劑、B細(xì)胞抑制劑和T細(xì)胞抑制劑等。TNF-α抑制劑通過抑制TNF-α的活性,減少炎癥反應(yīng)和關(guān)節(jié)破壞,常用的TNF-α抑制劑包括英夫利昔單抗、阿達(dá)木單抗、依那西普等。白細(xì)胞介素抑制劑通過抑制白細(xì)胞介素的活性,減少炎癥反應(yīng)和自身抗體的產(chǎn)生,常用的白細(xì)胞介素抑制劑包括托珠單抗、司庫奇尤單抗等。B細(xì)胞抑制劑通過抑制B細(xì)胞的增殖和功能,減少自身抗體的產(chǎn)生,常用的B細(xì)胞抑制劑包括利妥昔單抗、貝利尤單抗等。T細(xì)胞抑制劑通過抑制T細(xì)胞的增殖和功能,減少炎癥反應(yīng)和自身抗體的產(chǎn)生,常用的T細(xì)胞抑制劑包括阿巴西普、貝拉西普等。


CART(嵌合抗原受體T細(xì)胞)


CART療法通過基因工程改造患者的T細(xì)胞,使其表達(dá)特定的嵌合抗原受體(CAR),從而精準(zhǔn)識別并清除目標(biāo)細(xì)胞。在自身免疫疾病中,CART的應(yīng)用旨在選擇性清除導(dǎo)致免疫系統(tǒng)攻擊自身組織的異常免疫細(xì)胞。在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)中,CART療法可靶向清除產(chǎn)生自身抗體的B細(xì)胞,減少自身抗體的生成,緩解病情。在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)中,通過靶向參與炎癥反應(yīng)的免疫細(xì)胞,CART療法可能減輕關(guān)節(jié)炎癥和損傷。在多發(fā)性硬化癥(MS),CART療法可清除攻擊神經(jīng)髓鞘的自身反應(yīng)性T細(xì)胞,延緩疾病進(jìn)展。在1型糖尿病,CART療法可能用于清除攻擊胰島β細(xì)胞的自身反應(yīng)性T細(xì)胞,保護(hù)胰島功能。未來CART在自身免疫疾病中的應(yīng)用應(yīng)聚焦于開發(fā)更精準(zhǔn)、安全的CAR結(jié)構(gòu),減少脫靶效應(yīng),探索CART與其他免疫調(diào)節(jié)療法的聯(lián)合應(yīng)用,尋找預(yù)測CART療效的生物標(biāo)志物,優(yōu)化患者選擇和治療方案。


雙特異性抗體(BsAb,Bispecific Antibody)


雙特異性抗體通過同時結(jié)合兩個不同的靶點,能夠?qū)崿F(xiàn)更精準(zhǔn)的免疫調(diào)節(jié)或靶向治療。在自身免疫疾病中,雙特異性抗體將效應(yīng)細(xì)胞(如T細(xì)胞)引導(dǎo)至靶細(xì)胞(如自身反應(yīng)性B細(xì)胞或T細(xì)胞),從而清除異常免疫細(xì)胞,或者通過同時結(jié)合兩種免疫調(diào)節(jié)分子(如細(xì)胞因子或受體),抑制過度活躍的免疫反應(yīng)。


TCE(T細(xì)胞接合劑,T Cell Engager)


TCE藥物本質(zhì)是一種雙特異性抗體,TCE藥物通過同時結(jié)合T細(xì)胞和靶細(xì)胞,激活T細(xì)胞對特定靶細(xì)胞的殺傷作用,通過這種雙重結(jié)合,TCE藥物能夠引導(dǎo)T細(xì)胞精準(zhǔn)殺傷導(dǎo)致自身免疫反應(yīng)的異常細(xì)胞。 在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)中,TCE藥物可以靶向清除產(chǎn)生自身抗體的B細(xì)胞,減少自身抗體的生成,從而緩解疾病癥狀。在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)中,TCE過清除參與炎癥反應(yīng)的B細(xì)胞或抑制炎癥因子,減輕關(guān)節(jié)炎癥和損傷。在多發(fā)性硬化癥(MS)中,TCE藥物可以清除攻擊神經(jīng)髓鞘的自身反應(yīng)性T細(xì)胞或B細(xì)胞,延緩疾病進(jìn)展。在1型糖尿病中,TCE通過清除攻擊胰島β細(xì)胞的自身反應(yīng)性T細(xì)胞,保護(hù)胰島功能。未來TCE在自身免疫疾病中的應(yīng)用應(yīng)聚焦于需要找到特異性高的靶點,探索TCE藥物與其他免疫調(diào)節(jié)療法的聯(lián)合應(yīng)用,以提高療效。


其他治療


其他治療包括血漿置換、免疫吸附、干細(xì)胞移植等。血漿置換通過去除患者血漿中的自身抗體和免疫復(fù)合物,減少炎癥反應(yīng)和自身抗體的產(chǎn)生。免疫吸附通過選擇性去除患者血漿中的自身抗體和免疫復(fù)合物,減少炎癥反應(yīng)和自身抗體的產(chǎn)生。干細(xì)胞移植通過重建患者的免疫系統(tǒng),恢復(fù)免疫耐受和免疫功能。



PART 05

自身免疫疾病的研究進(jìn)展和未來展望



自身免疫疾病的研究進(jìn)展包括發(fā)病機制的研究、診斷方法的改進(jìn)、治療策略的創(chuàng)新和個體化治療的探索。發(fā)病機制的研究涉及遺傳、環(huán)境和免疫系統(tǒng)失調(diào)等多方面因素,包括基因組學(xué)、表觀遺傳學(xué)、微生物組學(xué)和免疫組學(xué)等。診斷方法的改進(jìn)涉及新的生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、影像學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和組織病理學(xué)檢查的優(yōu)化。治療策略的創(chuàng)新涉及新的藥物靶點的發(fā)現(xiàn)、生物制劑的研發(fā)和免疫治療的探索。個體化治療的探索涉及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的應(yīng)用、藥物基因組學(xué)的研究和患者分層治療的實踐。

未來展望包括以下幾個方面:



精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)

精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是自身免疫疾病治療的重要方向,通過基因組學(xué)、表觀遺傳學(xué)、微生物組學(xué)和免疫組學(xué)等技術(shù),識別患者的遺傳背景、環(huán)境暴露和免疫狀態(tài),制定個體化的治療方案。


新藥研發(fā)

新藥研發(fā)是自身免疫疾病治療的重要進(jìn)展,包括新的藥物靶點的發(fā)現(xiàn)、生物制劑的研發(fā)和免疫治療的探索。新的藥物靶點包括細(xì)胞因子、趨化因子、免疫檢查點和信號通路等。生物制劑包括單克隆抗體、融合蛋白和小分子抑制劑等。免疫治療包括CAR-T細(xì)胞治療、TCR-T細(xì)胞治療和免疫檢查點抑制劑等。


患者分層治療

患者分層治療是自身免疫疾病治療的重要策略,通過識別患者的臨床特征、生物標(biāo)志物和遺傳背景,將患者分為不同的亞組,制定個體化的治療方案。


多學(xué)科合作

多學(xué)科合作是自身免疫疾病治療的重要模式,包括風(fēng)濕科、皮膚科、內(nèi)分泌科、神經(jīng)科、消化科、眼科、耳鼻喉科、影像科、病理科、藥學(xué)、護(hù)理和康復(fù)等學(xué)科的協(xié)作,提供全面的診斷、治療和康復(fù)服務(wù)。


患者教育和支持

患者教育和支持是自身免疫疾病治療的重要組成部分,通過提供疾病知識、治療方案、生活方式指導(dǎo)和心理支持,提高患者的自我管理能力和生活質(zhì)量。



PART 06

結(jié)論



自身免疫疾病是一類涉及多個器官和系統(tǒng)的免疫系統(tǒng)失調(diào)的復(fù)雜疾病。通過對其定義、分類、常見疾病、診斷方法、治療策略、研究進(jìn)展及未來展望的全面介紹,可以更好地理解和管理這些疾病。未來,隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、新藥研發(fā)、患者分層治療、多學(xué)科合作和患者教育支持的不斷發(fā)展,自身免疫疾病的診斷和治療將迎來新的突破,為患者帶來更好的生活質(zhì)量和預(yù)后。



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